250 грн.
В учебнике изложены современные представления о наследственных болезнях человека. Описаны нбиохимические, молекулярные, цитогенетические и ультразвуковые методы диагностики, профилактики и лечения врожденной и наследственной генетической патологии. Широко представлена ее клиническая картина. Детально описаны метаболические болезни, в том числе и митохондриальные. Особое внимание уделено пренатальной диагностике врожденной и наследственной патологии.
Авторами описаны собственные наблюдения больных с разной генетической патологией.
Учебник хорошо иллюстрирован.Для студентов высших медицинских (фармацевтических) учебных заведений III—IV уровней аккредитации.
Предисловие. | Молекулярно-генетические методы диагностики наследственной патологии. | Исследование митохондриального генома. |Митохондриальные болезни. | Метаболические болезни: этиология и патогенез. | Клинико-морфологическое исследование пробанда с метаболическими нарушениями. | Диагностическое значение отдельных клинических и параклинических признаков при метаболических болезнях. | Массовые скрининговые программы. | Скрининг фенилкетонурии. | Массовый скрининг врожденного гипотиреоза. |Уточняющая диагностика метаболических болезней. | Цитологические основы наследственности. | Цитогенетические методы диагностики хромосомных болезней. | Хромосомные болезни человека. | Общая характеристика. | Клиническое, эхографическое и цитогенетическое сопоставление хромосомных болезней. | Пренатальная диагностика врожденной и наследственной патологии. |Контрольные вопросы и ответы
| Основные | |
|---|---|
| Производитель | ВСВ Медицина |
| Страна производитель | Украина |
| Язык издания | Русский |
| Тематика | Генетика |
| Вид переплета | Твердый |
| Тип поверхности бумаги | Матовая |
| Количество страниц | 552.0 |
| Год издания | 2010 |
| Тип полиграфической бумаги | Офсетная |
| Вес | 863.0 (г) |
| ISBN | 978-617-505-097-2 |
| Состояние | Новое |
| Формат | |
| Длина | 24.0 (см) |
| Ширина | 17.0 (см) |